Craniossinostose é um defeito de nascença, e ocorre devido o encerramento precoce das suturas na cabeça do bebê. Normalmente, o encerramento é notado quando a criança tem 2 ou 3 anos. Quando as suturas fecharam mais cedo, a cabeça assume uma forma anormal. A causa desta condição não é claramente conhecida. Um papel importante é desempenhado por genes em contribuir para essa condição. É visto que muitas crianças que têm essa condição tem nível de inteligência normal e são muito saudáveis. O cirurgião plástico realiza Craniossinostose cirurgia para a correção das deformidades faciais e crânio. Esta cirurgia é reparadora e tem que ser feito com uma grande quantidade de cuidados. Tem que ser feito quando o bebê ainda é uma criança. Aliviando a pressão sobre o cérebro é o principal objetivo da cirurgia para certificar-se de que o crânio cresce corretamente e que há uma melhora na aparência.
Quais são os tipos de Craniossinostose?
Metópica sinostose
Neste, a testa é uma forma triangular. Problemas de comportamento, a aprendizagem e a visão podem ser vistos em tais crianças. Para tais crianças, nenhum tratamento médico ou cirúrgico pode ser necessário. No entanto, se a condição é muito grave, uma cirurgia tem que ser feito quando a criança é de 9 a 11 meses de idade.
Sinostose sagital
Neste, a sutura sagital fecha prematuramente. O tratamento é necessário quando o bebê é ainda menos de 2 meses de idade. Forma da cabeça é estreita, de um lado para o outro e de frente para trás, é alongado. Neste caso, a testa é bastante proeminente. Uma abóbada craniana formal processo de remodelação é fornecida pelos cirurgiões para alargar a distância biparietal e, também, para encurtar a distância frontal para posterior do crânio.
Sinostose coronal unilateral
Esta condição pode afetar a testa, nariz e olhos. O cirurgião realiza a cirurgia quando a criança é de 9 a 11 meses de idade. Remodelagem da testa é visto. Remodelação da testa é feito para que mais naturalidade e simetria é fornecido.
Múltiplos sinostose da sutura
Neste, estão envolvidos vários tipos de suturas. Esta condição é muito grave e as suturas do crânio se fundem permanentemente. Muitas anormalidades cerebrais são causadas devido a isto. Várias cirurgias podem ser necessárias para o mesmo como primeiros procedimentos de avanço de monobloco, cirurgia de avanço fronto-orbital e início de manobra.
Avaliações freqüentes são necessárias para certificar-se de que não há desenvolvimento normal do cérebro e os ossos faciais e crânio. O bem estar da criança poderia ser assegurado pelo cirurgião e trabalhou com a família da criança para a prestação de orientação e educação para melhorar a saúde da criança.